Velpatasvir (PVP)

Krátký popis:

Název API Indikace Specifikace americký DMF EU DMF CEP
Velpatasvir (PVP) HCV In-House    


Detail produktu

Štítky produktu

DETAIL PRODUKTU

Cizí jména

Velpatasvirum (latinka)

Velpatasvir (německy)

Velpatasvir (francouzsky)

Velpatasvir (španělština)

Obecná jména

Velpatasvir (OS: USAN)

GS-5816 (IS)

UNII-KCU0C7RS7Z (IS)

Vícesložkové léky obsahující velpatasvir: systémový sofosbuvir/velpatasvir

Názvy značek: Epclusa
Třída(y) léčiv: antivirové kombinace
Systémový sofosbuvir/velpatasvir se používá k léčbě: hepatitidy C

systémový sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir

Názvy značek: Vosevi
Třída(y) léčiv: antivirové kombinace
Systémový sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir se používá k léčbě: hepatitidy C

维帕他韦 Velpatasvir 1377049-84-7 In-House
VLPM1 334769-80-1 In-House
VLPM2 1378388-16-9 In-House
VLP-5-Br 1438383-89-1 In-House
VLP-5 1378390-29-4 In-House
VLP-10 1378391-45-7 In-House

 

Chemické vlastnosti

Skladování Skladujte při -20°C
M.Wt 883,0
Cas č. 1377049-84-7
Vzorec C49H54N8O8
Synonyma GS-5816
Rozpustnost ≥146,66 mg/ml v DMSO (potřebuje ultrazvuk a zahřívání); Nerozpustný ve H2O
SDF Stáhnout SDF
Kanonické ÚSMĚVY O=C(N1C[C@@H](COC)C[CH]1C2=NC=C(C3=CC=C(C(C=C(C=CC4=C5N=C([C@H) ]6N(C([CH](C(C )C)NC(OC)=O)=O)[C@@H](C)CC6)N4)C5=C7)=C7OC8)C8=C3)N2)[C@H](NC(OC)= O)C9=CC=CC=C9
Přepravní podmínka Roztok hodnotícího vzorku: zasílejte s modrým ledem. Všechny ostatní dostupné velikosti: dodáváme s RT nebo blue ice na vyžádání.
Obecné tipy Pro dosažení vyšší rozpustnosti zahřejte zkumavku na 37°C a chvíli ji protřepávejte v ultrazvukové lázni. Zásobní roztok lze skladovat při teplotě pod -20 °C po dobu několika měsíců.

Chemická struktura

Velpatasvir

OSVĚDČENÍ

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (kaptopril, thalidomid atd.)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Dopis-201901

ŘÍZENÍ KVALITY

Řízení kvality1

Návrh18Projekty hodnocení konzistence kvality, které byly schváleny4a6projekty jsou ve fázi schvalování.

Řízení kvality2

Pokročilý mezinárodní systém řízení kvality položil pevný základ pro prodej.

Řízení kvality3

Kontrola kvality probíhá celým životním cyklem produktu, aby byla zajištěna kvalita a terapeutický účinek.

Řízení kvality4

Tým Professional Regulatory Affairs podporuje požadavky na kvalitu během žádosti a registrace.

ŘÍZENÍ VÝROBY

cpf5
cpf6

Korea Countec Bottled Packing Line

cpf7
cpf8

Taiwanská linka na balení lahví CVC

cpf9
cpf10

Itálie CAM Board Packing Line

cpf11

Německý lisovací stroj Fette

cpf12

Japonský tabletový detektor Viswill

cpf14-1

Řídicí místnost DCS

PARTNER

Mezinárodní spolupráce
Mezinárodní spolupráce
Domácí spolupráce
Domácí spolupráce

  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji