Novinky společnosti
-
Gratuluji!!
Blahopřejeme, že my, Changzhou Pharmaceutical Factory, jsme obdrželi osvědčení o registraci produktu od Ministerstva zdravotnictví Filipínské republiky pro naše tablety rosuvastatinu (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) a registrační číslo. jsou DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Přečtěte si více -
VŠE O HYDROCHLOROTHIAZIDU
Výrobci hydrochlorothiazidu vysvětlují vše podstatné o hydrochlorothiazidu, abyste o něm lépe věděli. Co je hydrochlorothiazid? Hydrochlorothiazid (HCTZ) je thiazidové diuretikum, které pomáhá zabránit tomu, aby vaše tělo absorbovalo příliš mnoho soli, což může...Přečtěte si více -
Cílený lék pro léčbu myelofibrózy: Ruxolitinib
Myelofibróza (MF) je označována jako myelofibróza. Je to také velmi vzácné onemocnění. A příčina jeho patogeneze není známa. Typickými klinickými projevy jsou juvenilní červené krvinky a juvenilní granulocytární anémie s vysokým počtem slzných červených krvinek...Přečtěte si více -
O rivaroxabanu byste měli znát alespoň tyto 3 body
Jako nové perorální antikoagulancium je rivaroxaban široce používán v prevenci a léčbě žilní tromboembolické nemoci a prevenci mrtvice u nevalvulární fibrilace síní. Abyste mohli rivaroxaban užívat rozumněji, měli byste znát alespoň tyto 3 body....Přečtěte si více -
Společnost Changzhou Pharmaceutical získala povolení k výrobě tobolek lenalidomidu
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., dceřiná společnost Shanghai Pharmaceutical Holdings, obdržela osvědčení o registraci léku (Certificate No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) vydané Státním úřadem pro léčiva pro Lenalidomide Capsules...Přečtěte si více -
Jaká jsou opatření pro tablety rivaroxabanu?
Rivaroxaban, jako nový perorální antikoagulant, je široce používán v prevenci a léčbě žilních tromboembolických onemocnění. Na co si mám dát pozor při užívání rivaroxabanu? Na rozdíl od warfarinu rivaroxaban nevyžaduje sledování indikátoru srážení krve...Přečtěte si více -
2021 FDA nová schválení léků 1Q-3Q
Inovace pohání pokrok. Pokud jde o inovace ve vývoji nových léků a terapeutických biologických produktů, centrum FDA pro hodnocení a výzkum léčiv (CDER) podporuje farmaceutický průmysl v každém kroku procesu. S jeho pochopením...Přečtěte si více -
Nedávný vývoj přípravku Sugammadex Sodium v období anestezie
Sugammadex Sodium je nový antagonista selektivních nedepolarizujících myorelaxancií (myorelaxancií), který byl poprvé popsán u lidí v roce 2005 a od té doby se klinicky používá v Evropě, Spojených státech a Japonsku. Ve srovnání s tradičními anticholinesterázovými léky...Přečtěte si více -
Které nádory jsou thalidomidem účinné při léčbě!
Thalidomid je účinný při léčbě těchto nádorů! 1. U kterých solidních nádorů lze použít thalidomid. 1.1. rakovina plic. 1.2. Rakovina prostaty. 1.3. nodální rakovina konečníku. 1.4. hepatocelulárního karcinomu. 1.5. Rakovina žaludku. ...Přečtěte si více -
Guangzhou API výstava v roce 2021
86. čínský mezinárodní veletrh farmaceutických surovin/meziproduktů/balení/zařízení (zkráceně API Čína) Pořadatel: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Čas konání: 26.–28. května 2021 Místo konání: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Rozsah výstavy: 60 000 metrů čtverečních Ex...Přečtěte si více -
Obeticholová kyselina
Dne 29. června společnost Intercept Pharmaceuticals oznámila, že obdržela od amerického FDA úplnou žádost o nový lék týkající se jeho FXR agonisty kyseliny obeticholové (OCA) pro fibrózu způsobenou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) Response letter (CRL). FDA v CRL uvedl, že na základě údajů...Přečtěte si více -
Remdesivir
Dne 22. října východního času americká FDA oficiálně schválila antivirotikum Veklury (remdesivir) společnosti Gilead pro použití u dospělých od 12 let a vážících alespoň 40 kg, kteří potřebují hospitalizaci a léčbu COVID-19. Podle FDA je Veklury v současné době jediným schváleným FDA COVID-19...Přečtěte si více